法迪亞基因重組分子過敏原檢測試劑獲得美國食品與藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA) 許可認證

新式的檢測方式,提供了對花生、貓毛、塵螨、狗牙根草、豬草與真菌更徹底地臨床檢驗,使臨床的過敏與氣喘病患照護管理得以增進。

 

引領世界過敏與自體免疫檢測的法迪亞公司,其利用基因重組技術所研發出的分子過敏原ImmunoCAP檢驗試劑,已獲得美國食品與藥物管理局的認證可合格上市,此套試劑適用於目前所有法迪亞實驗室系統的儀器平台。

藉著辨識出過敏原內真正會導致過敏反應的特定分子,避免可能會產生的過敏原交叉反應(cross reactivity),醫師與照護人員可獲得更多資訊以增進病患的日後照料與生活品質。

法迪亞持續藉著教育醫師與臨床人員來加強病患的照護成效,且近期修訂的世界衛生組織對食物過敏診斷與管理的指導方針,特別強調了結合ImmunoCAP 特異性IgE檢測與臨床問診與病史追蹤,過敏診斷的準確度得以大幅提升,是其它檢測方法無法取代的。

2011/6/20